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心血管疾病易感基因检测

心血管疾病易感基因检测介绍

现代医学认为疾病是基因等遗传物质和环境因素共同作用的结果,几乎所有疾病的发生都与基因有关。

个体遗传检测就是采用生物技术对个体的遗传物质进行检测,通常是对血液中提取的遗传物质进行检测、分析和结果统计,通过对比分析与疾病相关的基因位点来预测和评估疾病风险。

个体遗传检测的结果能够提示存在疾病风险的可能性,但并不能决定目前及未来的健康状态。疾病的发生是遗传因素与环境因素、生活习惯、医疗条件共同作用的结果。

当报告中提示有低风险时,表示根据遗传特征直接导致患病的风险比较小,但是不排除得病的可能;当提示有中高风险时,表示根据遗传特征直接导致患该病的几率比正常人要高,具有较高发病的潜在可能性,但是是否发病以及什么时候发病,还与环境因素、个人生活习惯等因素有关。因此,一旦检测出中高风险时,也不用惊慌,依据专家的建议从以下几方面着手,避免疾病的发生:养成好的生活习惯,依据专家建议规避不良生活方式;

定期进行有针对性的体检,以便早期诊断,早期治疗

遗传性猝死性心血管病致病基因检测

致死基因指导致平时貌似健康的人,因潜在的自然疾病突然发作或恶化,而发生的急骤死亡的潜在因素 人类基因组研究是一项生命科学的基础性研究。有科学家把基因组图谱看成是指路图,或化学中的元素周期表;也有科学家把基因组图谱比作字典。但不论是从哪个角度去阐释,破解人类自身基因密码,以促进人类健康、预防疾病、延长寿命

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