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心血管疾病易感基因检测

心血管疾病易感基因检测

基因是我们血脉相传的纽带,它不仅决定了我们的外貌体征,也蕴含了我们家族以及决定我们生、老、病、死的遗传信息,我们常常碰到这样的困惑:类似的生存环境和生活习惯,自己却总比别人容易生病;同样的病例,同样的处方,治疗效果却大不一样.这是因为不同人的基因各不相同,大多数疾病是多种环境因素和遗传基因共同作用的结果;检测我们的易感基因,解决我们相对脆弱的生命密码,预知健康道路的红绿灯,有针对性的、科学地采取预防保健措施,未病先知,未病先防,才是人们健康幸福生活一生的最好保障。

心脑血管疾病目前是中国人健康的头号杀手,且呈逐年上升趋势。其中,一类具有极高遗传比率的心血管疾病被称为遗传性心血管疾病。该类疾病的发病由基因突变所导致,具有很高的遗传比率,会伴随基因在家族中广泛传递,极大威胁着整个家族的身体健康。目前,基因突变至少造成中国1,000万人患遗传性心血管疾病。该类疾病隐匿性强,疾病危险潜伏在身体中,要经过几年、十几年甚至几十年才能出现明显症状。一旦发病,临床表现异常凶险,如猝死、恶性心律失常、心力衰竭、主动脉破裂等。以往由于缺乏早期诊断手段,发病时通常已到疾病后期,很难挽救,所以被认为是不治之症。如果可以早期确诊,临床医生对于该类疾病预防及治疗的手段及经验已经非常的丰富。

近年来,随着科学技术特别是基因技术的不断发展,基因组医学为这些“不治之症”带来了希望。利用最先进的基因检测技术,我们已可以从基因水平对遗传性心血管疾病进行致病基因检测。

海军总医院心脏中心联合北京博奥生物技术公司,开展了心血管及全身疾病遗传危险因素检测项目。本检测项目通过基因芯片技术可一次获知体内心脑血管七种疾病(高血压、冠心病、心肌梗死、脑卒中、房颤、老年痴呆、痛风)的易感基因信息,分析你患疾病的危险性,提醒你尽早预防相关疾病进而做到减轻、推迟、甚至终身避免相关疾病对你的损害。

该项检测特别适合于如下人群:

- 正常人群中的健康体检,特别是:

- 从事高强度脑力劳动的职场白领;

- 有巨大工作压力的社会精英;

- 从事田径、足球等剧烈体育运动项目的年轻人;

- 有家族病史、或家族成员曾发生过50岁以下心源性猝死;

- 有不明原因晕厥史、或有类似疑似症状;

- 关注下一代健康的人群,进行孕前、产前筛查;

- 新生儿的健康筛查;

- 关注个人及家族身体健康的成功人士;

- 对健康服务有特别需求高端人群。

- 有上述七种疾病家庭史的人

- 亚健康人群

- 担心自己未来患上以上七种疾病的人

- 指导临床用药,查明基因类型有针对性进行个性化治疗

- 高血压、高血脂患者应建议检测中风、冠心病基因

- 用该芯片研究基因之间不同多态性及其组合与相关疾病的发病、病程、预后的关系

常见问题:

1、通过检测可以达到什么目的?

现在,对于该类疾病的预防及治疗手段及经验已经非常丰富,反而常常使该类疾病面临着“有治无诊”的尴尬境地。对发病率高、遗传比率高、临床表现凶险、死亡风险大、预后差的遗传性心血管疾病,早期诊断是关键,早诊就能早治,就能避免由该类疾病导致的各种恶性后果的发生,挽救被检测者及其他家族成员宝贵的生命。但是遗憾的是,现在广泛应用的各种传统检测方法都无法对该类疾病做出准确的早期诊断。

该项检测通过对可导致该类疾病的致病基因进行检测,可明确是否存在致病基因突变。专业医疗人员以此为参考依据,可以早期发现疾病,并进行确诊。之后,可以指导被检测者进行早期干预治疗;同时,可以通过筛查患者家族其他成员,明确家族中其他致病基因携带者,在家族中彻底消除这类疾病带来的危险。

2、检测结果包括哪些信息?

检测结果中包括一份测序结果和一份分析报告。

- 测序结果记录了我们通过对被检测者的相关基因进行检测而得出的序列信息。这是一个准确且稳定的结果。以后不管因为何种原因、不管是在任何国家,这些结果可以直接被使用。

- 在分析报告中我们会对基因检测结果进行分析,通过和正常基因的比对,明确该疾病所有已知致病基因的突变情况,指出是否存在临床已知的导致相关疾病的突变基因位点。

- 基因检测的检验结果只是从客观上陈述了受检者基因序列的情况,具体基因序列改变代表的意义需要由专业的医生来解读和评估。

咨询联系方式:

殷忠副主任医师    010-66958422

赵力主治医师      010-66958100